OKYO Pharma Limited anunció que presentó una solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el desarrollo de OK-101 para tratar el Dolor Neuropático de la Córnea (NCP). Está previsto que la inscripción en el estudio comience durante el primer trimestre de 2024, tras la autorización del IND por la FDA. El NCP sigue siendo una importante necesidad médica no cubierta para la comunidad ocular, ya que no existe ningún fármaco aprobado por la FDA para tratar el NCP y este ensayo brinda la oportunidad de establecer el potencial del OK-101 para tratar esta afección.

El ensayo abierto brindará la oportunidad de evaluar la seguridad y eficacia del OK-101 para la NCP en un entorno clínico real, fomentando una mejor comprensión de sus beneficios potenciales para los pacientes. El ensayo sobre la NCP estará dirigido por el doctor Pedram Hamrah, catedrático y vicepresidente de Investigación y Programas Académicos, codirector del Servicio de Córnea y director del Centro de Inmunología Ocular Traslacional del Centro Médico Tufts. Oftalmólogo y clínico-científico, el Dr. Hamrah es uno de los principales expertos en PNC y coinventor de la patente OK-101.

Es miembro del Consejo Científico Asesor de OKYO y tiene previsto actuar como investigador principal del estudio, que se llevará a cabo en el Centro Médico Tufts.