La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) dijo el lunes que había emitido cartas de advertencia a las unidades de Olympus pertenecientes a una categoría de dispositivos conocidos como endoscopios, citando violaciones en sus instalaciones.

Olympus dijo que estaba realizando cambios en los sistemas de calidad de sus instalaciones.

Las respuestas a cada carta de advertencia han sido enviadas a la FDA, y las acciones para solucionar los problemas están progresando, dijo un portavoz de la compañía en una respuesta enviada por correo electrónico a última hora del miércoles.