Oncopeptides AB (publ) anunció su decisión de optar por abandonar el proceso de solicitud para permitir el acceso de Pepaxti a líneas anteriores de tratamiento para pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario (MMRR), una variante denominada de tipo II. La decisión es consecuencia de un análisis actualizado y exhaustivo del panorama actual del tratamiento del mieloma múltiple y se ha tomado para optimizar el valor tanto para los pacientes como para los accionistas. La decisión no afecta negativamente a las previsiones financieras de la empresa ni al potencial de mercado estimado de Pepaxti.

En su análisis, Oncopeptides ha llegado a la conclusión de que el mayor valor tanto para los pacientes como para los accionistas reside en la indicación actual, debido a una elevada necesidad médica no cubierta, un precio justo que refleja la innovación del Pepaxti y un menor número de tratamientos alternativos. La empresa evalúa que esta decisión no afecta negativamente al potencial de mercado previamente comunicado para Pepaxti en Europa (es decir, >1.500 millones de coronas suecas), ni al momento en que la empresa puede esperar tener un flujo de caja positivo.