Oncopeptides ha anunciado que la Comisión Europea ha decidido aprobar formalmente la solicitud de la empresa a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para ampliar la indicación del Pepaxti a líneas anteriores. Se mantiene la decisión comunicada anteriormente por Oncopeptides de no participar en el proceso de ampliación de la indicación. Oncopeptides ha presentado una solicitud para ajustar la indicación de Pepaxti a la originalmente aprobada, un proceso que se espera finalice a principios de 2024.

Durante este tiempo, Oncopeptides colaborará con la Comisión Europea, la EMA y las partes interesadas locales para garantizar un proceso de retirada eficaz de la indicación ampliada.