Annogen, ha anunciado que ha iniciado un proyecto de investigación con Pfizer para probar funcionalmente decenas de miles de variantes de secuencias no codificantes relacionadas con enfermedades para determinar su efecto sobre la regulación de los genes. Los resultados pueden contribuir al descubrimiento de fármacos mediante la identificación de variantes no codificantes funcionalmente relevantes que desempeñan un papel central en las enfermedades. Más del 95% de las variantes relacionadas con enfermedades y rasgos se encuentran en el genoma no codificante.

Sin embargo, identificar las variantes causales importantes entre los miles de no funcionales es un reto importante, ya que la funcionalidad de las variantes no codificantes no puede deducirse únicamente a partir de la secuencia. Gracias a su metodología SuREo, Annogen puede obtener una lectura funcional de hasta millones de variantes no codificantes en paralelo.