Pharma Mar S A : ensayará su fármaco Aplidin en casos moderados de COVID-19 en Reino Unido
17 de febrero 2021 a las 14:12
Comparte
17 feb (Reuters) - Pharma Mar informó el miércoles que ha obtenido la aprobación del regulador de Reino Unido para un ensayo clínico de fase avanzada de su fármaco Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con una infección moderada de COVID-19.
La Agencia Británica del Medicamento (MHRA, por sus siglas en inglés) es el primer organismo regulador que autoriza el conocido como ensayo de fase III Neptuno, cuyo objetivo es comparar la eficacia de Aplidin con los tratamientos convencionales autorizados en cada país para los casos moderados de la enfermedad.
Pharma Mar dijo que espera inscribir a unos 600 pacientes en el ensayo, que se desarrollará en alrededor de 12 países de todo el mundo.
Las acciones de Pharma Mar subían un 0,78% a las 1102 GMT, recuperándose de una caída del 6,7% antes del anuncio.
(Información de Michael Susin; editado por Nathan Allen y Jason Neely; traducido por Darío Fernández en la redacción de Gdansk)
Pharma Mar SA es una compañía biofarmacéutica integrada con sede en España, centrada en la oncología y comprometida con la investigación y el desarrollo (I+D) de fármacos antitumorales de origen marino. La compañía, a través de sus filiales, opera en tres segmentos de negocio: Oncología, Diagnóstico y ARN de interferencia. El segmento de Oncología abarca la investigación, el desarrollo y la comercialización de fármacos antitumorales. El segmento de Diagnóstico incluye el desarrollo y la comercialización de kits de diagnóstico. El segmento del ARN de interferencia consiste en el desarrollo de fármacos con actividad terapéutica basados en la reducción o el silenciamiento de la expresión génica. La cartera de productos de la empresa incluye Yondelis y ZEPZELCA. Yondelis (trabectedina) está indicado para el tratamiento del sarcoma avanzado de tejidos blandos, así como para el tratamiento del cáncer de ovario recidivante sensible al platino. ZEPZELCA (lurbinectedina) está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) metastásico con progresión de la enfermedad. La empresa desarrolla su actividad en todo el mundo.