PharmaEssentia Corporation anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aprobó la solicitud de autorización de comercialización de Ropeginterferón alfa-2b para pacientes adultos con PV que han tenido una respuesta inadecuada a la HU el 28 de junio de 2024, y la Compañía ha recibido oficialmente el certificado de registro del fármaco el 5 de julio de 2024. PharmaEssentia iniciará las actividades de venta y comercialización de Ropeginterferón alfa-2b en China según el plan de lanzamiento. Gastos de inversión acumulados: En consideración a la futura estrategia de comercialización y para proteger los derechos de la empresa y de los inversores, no se hará ninguna revelación pública por el momento.

El ropeginterferón alfa-2b es un innovador interferón monopegilado de acción prolongada inventado y fabricado por PharmaEssentia. El ropeginterferón alfa-2b está aprobado para tratar a pacientes adultos con policitemia vera (PV) en unos 40 países de todo el mundo, incluidos mercados importantes como Estados Unidos, Japón, China y la Unión Europea.