PharmAust Limited ha informado de que se ha administrado la primera dosis a un paciente en su ensayo de fase ½ para comprobar los efectos del monepantel (MPL) en personas que padecen la enfermedad de la neurona motora (ENM). También se ha concedido la aprobación ética para realizar unas pequeñas modificaciones en el protocolo del estudio clínico para perfeccionar el diseño del estudio y acelerar el reclutamiento. El ensayo está probando la seguridad y la tolerabilidad de MPL en pacientes que viven con EMN.

También buscará indicios de que la MPL puede ralentizar la progresión de la EMN. Estos datos, junto con los estudios simultáneos en animales, determinarán si el MPL debe pasar a estudios de fase 2 más amplios. PharmAust anunció previamente que había recibido un compromiso de financiación de 881.085 dólares australianos para un ensayo de fase 1/2 que examinará los efectos de la MPL en la EMN, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Estos fondos fueron concedidos por FightMND, el gran financiador independiente de la investigación de la EMN en Australia. El ensayo está supervisado por la Dra. Susan Mathers del Calvary Health Care, Bethlehem, Melbourne, e incluirá un segundo centro de ensayo dirigido por el profesor Dominic Rowe del Centro de Investigación de Enfermedades de la Neurona Motora de la Facultad de Medicina e Investigación Sanitaria de la Universidad Macquarie, Sydney. El acuerdo de financiación establece que PharmAust será propietaria de toda la propiedad intelectual generada por el ensayo.

El tercer plazo, de 173.034,80 dólares, se abonará a partir del reclutamiento del primer paciente. FightMND pagará a PharmAust otros plazos por un total de 881.085 dólares a medida que se cumplan los hitos del ensayo clínico.