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Phio Pharmaceuticals Corp presenta un estudio preclínico que demuestra que el tratamiento con INTASYL de las células NK duplica con creces la capacidad de eliminar células tumorales

18 de mayo 2023 a las 18:00

Phio Pharmaceuticals Corp. ha anunciado datos preclínicos que demuestran que el uso de INTASYL para silenciar TIGIT y CBL-B puede utilizarse para mejorar la respuesta antitumoral de las células NK, creando una terapia celular más eficaz para tratar el cáncer. Las células NK son la primera línea de defensa del organismo contra el cáncer.

A diferencia de las células T, las células NK pueden reconocer y eliminar células tumorales sin exposición previa. Incorporar el tratamiento de ARNi de INTASYL a los protocolos de expansión ex vivo de células NK antes de la terapia celular adoptiva (ACT) es una estrategia para reducir la expresión de proteínas inhibidoras como TIGIT o CBL-B para mejorar la respuesta antitumoral.

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Perfil de la empresa

Phio Pharmaceuticals Corp. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La plataforma tecnológica de ARNi autodifundido INTASYL de la empresa está diseñada para hacer que las células inmunitarias sean más eficaces a la hora de eliminar las células tumorales. Está desarrollando terapias diseñadas para aprovechar el INTASYL para dirigirse a proteínas específicas que reducen la capacidad del organismo para combatir el cáncer, sin necesidad de formulaciones especializadas ni sistemas de administración de fármacos. La cartera de productos de la empresa se centra en el tratamiento del carcinoma cutáneo de células escamosas (cSCC) y el melanoma. Su cartera de productos incluye el PH-762 y el PH-894. El PH-762 es un compuesto INTASYL diseñado para reducir la expresión de la proteína de muerte celular 1 (PD-1). La PD-1 es una proteína que inhibe la capacidad de las células T para eliminar las células cancerosas y es una diana clínicamente validada en inmunoterapia. El PH-894 es un compuesto del INTASIL diseñado para silenciar la BRD4, una proteína que controla la expresión génica tanto en las células T como en las tumorales, afectando así al sistema inmunitario y al tumor.

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