(Alliance News)- PureTech Health PLC afirmó el martes que su terapéutico LYT-300 logró su criterio de valoración primario de reducción de la ansiedad aguda, en un ensayo de fase 2a con voluntarios sanos.

La empresa de biotecnología con sede en Boston afirmó que el fármaco administrado por vía oral, también conocido como alopregnanolona oral, logró una reducción estadísticamente significativa de la respuesta hormonal al estrés, con un aumento de la producción de cortisol salival inferior al del grupo placebo.

PureTech añadió que entre los 80 sujetos de prueba sanos, LYT-300 fue bien tolerado, con sólo acontecimientos adversos transitorios, leves o moderados.

"Estos datos validan que el LYT-300 tiene potencial para marcar la diferencia para las personas que viven con ansiedad, donde ha habido escasez de innovación y los tratamientos existentes presentan inconvenientes", afirmó la consejera delegada Daphne Zohar. "El éxito de este ensayo se basa en nuestra estrategia de identificar fármacos de eficacia clínica demostrada pero con limitaciones históricas que han frenado su uso terapéutico, y aplicar después una solución innovadora para aumentar su potencial para los pacientes."

PureTech está desarrollando el LYT-300 como posible tratamiento de los trastornos de ansiedad, los trastornos del estado de ánimo y otras afecciones neuropsiquiátricas y neurológicas. Es uno de los siete programas para el sistema nervioso central basados en la plataforma Glyph de PureTech, diseñada para permitir la administración oral de terapias allí donde normalmente sería imposible.

PureTech tiene previsto realizar estudios adicionales el próximo año, como parte de su "estrategia global de desarrollo en indicaciones relacionadas con la ansiedad".

Las acciones de PureTech Health subían un 1,2%, a 175,26 peniques, en Londres el martes por la mañana.

Por Emma Curzon, periodista de Alliance News

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