PureTech Health PLC -compañía biotecnológica del FTSE 250 con sede en Boston, Massachusetts- La entidad fundada Karuna Therapeutics informa de "resultados positivos" del ensayo de fase 1b que evalúa los efectos de la xanomelina-trospio, marca KarXT, sobre la presión arterial ambulatoria de 24 horas en adultos con esquizofrenia. Karuna afirma que KarXT no provoca aumentos clínicamente significativos de la tensión arterial, con un cambio medio respecto al valor basal en la octava semana de menos 0,59 mmHg o milímetro de mercurio. Otras constantes vitales como la presión arterial diastólica media y la frecuencia cardiaca fueron coherentes con los ensayos previos de KarXT en esquizofrenia. Añade que KarXT fue bien tolerado en general y que los efectos secundarios se mantuvieron en consonancia con los de ensayos anteriores del programa Emergent. A finales de septiembre, Karuna anunció su solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la aprobación de KarXT para tratar la esquizofrenia; si tiene éxito, será el tercer candidato terapéutico de PureTech en obtener la aprobación de la FDA. KarXT también está en desarrollo para tratar la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer.

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Por Emma Curzon, periodista de Alliance News

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