Qualigen Therapeutics, Inc. Obtiene del University College London los derechos mundiales de los inhibidores de la transcripción selectiva G4 para su desarrollo como terapia contra el cáncer
18 de enero 2022 a las 15:15
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Qualigen Therapeutics, Inc. ha anunciado la concesión de una licencia exclusiva a nivel mundial de un programa de desarrollo de un inhibidor de la transcripción selectivo de cuádruplex genómicos (G4), que incluye compuestos principales y secundarios, datos preclínicos y un conjunto de patentes, del University College London (UCL). Qualigen pretende desarrollar el compuesto principal, ahora denominado QN-302, como tratamiento del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), que representa la gran mayoría de los cánceres de páncreas. Este acuerdo de licencia fue llevado a cabo por UCL Business Limited, la empresa de comercialización de la UCL. El QN-302 fue apoyado por el Fondo Tecnológico de la UCL, y en los primeros años, en parte, por la financiación de Cancer Research UK, y es una pequeña molécula que se dirige a regiones de los genes del cáncer que tienen un número desproporcionadamente alto de G4. Los estudios preclínicos muestran que el QN-302 se une selectivamente a los G4, formando un complejo que impide que las estructuras G4 se desenrollen en las regiones reguladoras clave de las células cancerosas. Al impedir dicho desenrollamiento, el QN-302 inhibiría la transcripción. A través de este mecanismo, el QN-302 ha demostrado una actividad antitumoral en múltiples tipos de tumores, incluidos los modelos in vivo de PDAC, sin toxicidad a las dosis terapéuticas propuestas. Además, los estudios sugieren una actividad antitumoral alentadora contra los tumores resistentes a la gemcitabina. Existen opciones muy limitadas para tratar el cáncer de páncreas, que tiene una de las tasas de supervivencia más bajas de todos los tipos de cáncer, con una tasa de mortalidad de uno de cada cuatro en el primer mes del diagnóstico. En consecuencia, el QN-302 puede ser elegible para obtener la designación de medicamento huérfano, con el potencial de obtener ventajas regulatorias y comerciales clave. El programa G4-binder de Qualigens fue desarrollado por el profesor Stephen Neidle y su equipo de la Facultad de Farmacia de la UCL, en Gran Bretaña, una de las diez principales instituciones de investigación farmacéutica y farmacológica del mundo. El profesor Neidle cuenta con una distinguida trayectoria de más de 30 años en la investigación de ácidos nucleicos y el diseño de fármacos, con más de 500 artículos publicados y 14 patentes.
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Qualigen Therapeutics, Inc. es una empresa terapéutica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de tratamientos para cánceres pediátricos y de adultos. La actividad de la empresa consiste en un programa terapéutico en fase clínica temprana (QN-302) y un programa terapéutico preclínico (Pan-RAS). Su programa principal, QN-302, es una pequeña molécula en investigación inhibidora de la transcripción selectiva de cuadruplexos G (G4) con una fuerte afinidad de unión a los G4 prevalentes en las células cancerosas (como el cáncer de páncreas). Su programa Pan-RAS, que se encuentra en fase preclínica, consiste en una familia de pequeñas moléculas inhibidoras de la interacción proteína-proteína del oncogén del virus del sarcoma de rata (RAS) que inhiben o bloquean la unión de las proteínas de los genes RAS mutados a sus proteínas efectoras, dejando así a las proteínas del RAS mutado incapaces de causar más daño. Su QN-302 se encuentra en un ensayo clínico de fase 1a.
Qualigen Therapeutics, Inc. Obtiene del University College London los derechos mundiales de los inhibidores de la transcripción selectiva G4 para su desarrollo como terapia contra el cáncer