Race Oncology Limited ha anunciado que un equipo de investigadores, dirigido por el profesor Borje Andersson y el profesor asociado Ben Valdez, del Centro Oncológico MD Anderson (Texas, EE.UU.), ha identificado una serie de combinaciones de fármacos adicionales clínicamente traducibles que mostraron sinergia con Zantrene cuando se probaron en células de leucemia mieloide aguda (LMA). Este estudio, patrocinado por Race, se ha publicado en el Journal Leukemia & Lymphoma y se titula "Enhanced cytotoxicity of bisantrene when combined with venetoclax, panobinostat, decitabine and olaparib in acute myeloid leukemia cells."El equipo del MD Anderson identificó el sinergismo de Zantrene y venetoclax en combinación con panobinostat, decitabina u olaparib, conocidos inhibidores de BCL2, histona desacetilasa, ADN metiltransferasa y poli (ADP-ribosa) polimerasa, respectivamente, en células de LMA. Se descubrió que estas combinaciones aumentaban el daño en el ADN, la escisión de la caspasa 3 y la PARP1, la fragmentación del ADN, el aumento de las ERO y la potente activación de la apoptosis en las células de la LMA. Se observaron resultados similares utilizando células mononucleares aisladas de pacientes con leucemia, pero no de donantes sanos. La vía de señalización SAPK/JNK fue fuertemente activada por los tratamientos combinados, mientras que las vías de pro-supervivencia PI3K/mTOR y Wnt/b-catenina fueron inhibidas.