Renalytix Plc ha anunciado el lanzamiento de su nuevo portal de acceso a proveedores, myIntelX, que proporcionará acceso en línea a nivel nacional para que los médicos soliciten las pruebas de biopronóstico KidneyIntelXTM para una identificación más precisa de los pacientes con mayor riesgo de progresión rápida de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2. El portal myIntelX de Renalytix se lanza conjuntamente con el lanzamiento de las pruebas KidneyIntelX dentro de Atrium Health, que previamente anunció una colaboración con Renalytix en mayo de 2021. El portal myIntelX puede agilizar los pedidos y los informes para las ubicaciones de pruebas actuales en todo el país, incluidos los planes de salud CDPHP en el estado de Nueva York y las pruebas en la Administración de Salud de Veteranos (VHA) en Florida (VISN 8). Como parte de la expansión regional y de la VHA para KidneyIntelX, las pruebas están actualmente activas en el Sistema de Salud Mount Sinai en Nueva York y en Wake Forest en Carolina del Norte, y se espera que se implementen dentro de St. Joseph en Nueva York, el Sistema de Salud Singing River en Mississippi, la Universidad de Utah en Utah y varios centros adicionales de la VHA en todo el país antes de finales de junio de 2022. La versión de lanzamiento del portal myIntelX soporta la ejecución segura y eficiente tanto del pedido de pruebas como de la entrega de informes de KidneyIntelX. El portal ha sido diseñado para la escalabilidad utilizando tecnología de plataforma de vanguardia para una experiencia óptima del usuario. A continuación, se ofrecerán otras funciones para apoyar la educación y el compromiso de proveedores y pacientes como parte de la plataforma KidneyIntelX completa y totalmente integrada. Después de que un proveedor se registre en myIntelX en línea, Renalytix permitirá la formación y el apoyo a través de su fuerza de ventas comercial y los profesionales de servicio al cliente para implementar y mantener las pruebas de KidneyIntelX en las prácticas independientes. Renalytix seguirá procesando todas las pruebas a través de sus laboratorios clínicos, que están construidos según los estándares más rigurosos: Certificados CLIA, ISO, acreditados por el CAP y conformes con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).