Foundation Medicine, Inc. anunció que ha formado una colaboración con Repare Therapeutics para proporcionar perfiles genómicos prospectivos a los pacientes del estudio en curso de fase I/Ib MYTHIC de Repare (NCT04855656) de lunresertib solo o en combinaciones en poblaciones de pacientes definidas genómicamente. Las empresas también están explorando oportunidades para desarrollar FoundationOne®CDx, una prueba de perfil genómico integral basada en tejidos, como diagnóstico complementario para el programa lunresertib. Lunresertib es una pequeña molécula inhibidora oral, selectiva y potente, primera en su clase, de PKMYT1, una diana oncológica descubierta por Repare e identificada como letal sintética con amplificación de CCNE1, FBXW7 y alteraciones de PPP2R1A en tumores sólidos.

Lunresertib se está evaluando solo y en combinaciones a través de varios estudios en Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea y el Reino Unido. Repare ha presentado datos iniciales positivos de fase 1, incluida una seguridad y una actividad antitumoral convincentes, que demuestran la prueba de concepto de lunresertib solo y en combinación con camonsertib, un posible inhibidor de ATR de primera clase desarrollado por Repare y en fase 1/2 de desarrollo. Utilizando una muestra de tejido, la prueba FoundationOneCDx, aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., analiza más de 300 genes relacionados con el cáncer para detectar alteraciones genómicas en el tumor de un paciente.

La prueba cuenta actualmente con más de 35 indicaciones de diagnóstico complementario. Foundation Medicine es el líder mundial en aprobaciones de diagnósticos complementarios, con aproximadamente el 60% de todas las aprobaciones de diagnósticos complementarios de EE.UU. para pruebas de secuenciación de nueva generación.