Revive Therapeutics Ltd. inició el desarrollo de una formulación de nueva generación de bucillamina para el tratamiento potencial de emergencias médicas de salud pública, como la gripe pandémica, las enfermedades infecciosas emergentes y los incidentes y ataques de contramedidas médicas. Además, la empresa podría explorar el uso de la nueva formulación de bucillamina como potente antioxidante y tratamiento antiinflamatorio para indicaciones huérfanas en trastornos inflamatorios poco frecuentes, como la lesión por isquemia-reperfusión resultante del trasplante de órganos sólidos. La empresa ha firmado un acuerdo de investigación patrocinada con la Universidad de Waterloo para desarrollar una novedosa formulación inyectable liofilizada de bucillamina para emergencias médicas de salud pública y trastornos inflamatorios raros.

El programa de investigación se llevará a cabo en el Grupo de Investigación Wettig y estará dirigido por el doctor Shawn Wettig, investigador principal, catedrático y vicepresidente adjunto de Estudios de Posgrado de la Universidad de Waterloo. Los intereses de investigación del Dr. Wettig abarcan aspectos de la química física, la termodinámica de soluciones, la bioquímica y la biología celular aplicados al estudio de los sistemas de autoensamblaje. Un aspecto clave de la investigación de la Dra. Wettig es el diseño de compuestos tensioactivos novedosos que, además de proporcionar las características deseadas de autoensamblaje y control de las dimensiones de las partículas en la escala de tamaño nanométrico, también pueden proporcionar aplicaciones farmacéuticas mejoradas como la administración dirigida y/o la biodistribución mejorada de un compuesto activo. El Dr. Wettig obtuvo su doctorado estudiando la fisicoquímica de nuevos sistemas mixtos de tensioactivos y polímeros con el Dr. Ron Verrall en el Departamento de Química de la Universidad de Saskatchewan.

Fue nombrado Decano Asociado de Ciencias para Estudios de Posgrado en octubre de 2018. Una vez completado el desarrollo de la formulación, que se espera para finales de 2023, la empresa tratará de iniciar estudios de investigación en línea con el compromiso de la empresa de avanzar en el desarrollo clínico y comercial de la bucillamina a través de las siguientes iniciativas estratégicas: Indicaciones objetivo: Novedosa Bucillamina en versión inyectable para ampliar su potencial utilidad terapéutica dirigida a trastornos poco frecuentes como la lesión por isquemia-reperfusión (es decir, el trasplante de órganos), el síndrome de dificultad respiratoria aguda y las posibles contramedidas médicas, que pueden venir acompañadas de incentivos regulatorios otorgados por la FDA, como la autorización de uso de emergencia, el medicamento huérfano, la vía rápida y las designaciones de terapia innovadora. Asociaciones farmacéuticas: Trabajar con socios farmacéuticos interesados para conseguir posibles aprobaciones normativas nacionales e internacionales y nuevos estudios clínicos para trastornos infecciosos, inflamatorios y respiratorios.

Apoyo gubernamental: Buscar posibles oportunidades de financiación y evaluación ofrecidas por, entre otros, el Ministerio de Investigación y Desarrollo de Defensa de Canadá (DRDC) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédicos Avanzados (BARDA), la Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica (ASPR) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (HHS).