Revive Therapeutics Ltd. anuncia el inicio de la investigación y el desarrollo de su novedoso parche transdérmico de microagujas para administrar 3,4-metilendioximetanfetamina ("MDMA") ("parche de MDMA"). Tras el acuerdo de suministro exclusivo con PharmaAla Biotech Holdings Inc. ("PharmAla") para obtener la fuente LaNeo, GMP, de MDMA de PharmAla, la empresa ha adquirido el suministro de MDMA para respaldar los próximos estudios de habilitación IND con el parche de MDMA. Recientemente, Revive Therapeutics anunció que había firmado un acuerdo de colaboración en investigación con PharmaTher Holdings para evaluar su tecnología de parches de microagujas con MDMA.

PharmaTher ha completado un estudio de investigación no clínico con el Instituto Terasaki de Innovación Biomédica (TIBI) en el que se evalúa la administración de su parche de MDMA. Los resultados de este estudio estarán disponibles a principios del segundo trimestre de 2023 y se utilizarán para respaldar futuros estudios de investigación en EE.UU. y posibles iniciativas comerciales en Australia, donde la MDMA puede estar disponible para que los psiquiatras con licencia especial la prescriban para determinadas afecciones. Además, Revive trabajará con PharmaTher, que finalizará un plan de desarrollo clínico y del producto para iniciar conversaciones reguladoras para futuros estudios en varias indicaciones en las que la MDMA puede ser prometedora y para finalizar ciertos estudios para satisfacer los requisitos reguladores hacia los objetivos comerciales de la Compañía en Australia.

La empresa cree que el parche de MDMA puede permitir una capacidad de carga y combinaciones de fármacos flexibles, una liberación controlada y presentar los perfiles farmacocinéticos y de seguridad deseados, lo que podría superar los obstáculos asociados a la dosificación oral.