Revive Therapeutics Ltd. proporcionó una actualización sobre el desarrollo de una formulación liofilizada de nueva generación de bucillamina. En virtud de un acuerdo con la Universidad de Waterloo, el desarrollo de la formulación está en curso y su objetivo es completarlo a finales de diciembre de 2023. Continúan las conversaciones con organizaciones de fabricación de desarrollo por contrato con experiencia en la fabricación clínica de productos liofilizados.

La Sociedad espera tener lista su novedosa formulación liofilizada de Ohioillamine para su evaluación clínica en 2024. La empresa pretende explorar la novedosa formulación de bucilamina como tratamiento potencial para emergencias médicas de salud pública, incluyendo la gripe pandémica, las enfermedades infecciosas emergentes y los incidentes y ataques de contramedidas médicas. Además, como potente antioxidante y antiinflamatorio, la bucillamina puede ser útil para indicaciones huérfanas en trastornos inflamatorios poco frecuentes, como la lesión por isquemia-reperfusión resultante del trasplante de órganos sólidos.

La empresa se ha comprometido a avanzar en el desarrollo clínico y comercial de la bucillamina a través de las siguientes iniciativas estratégicas: Indicaciones diana: Novedosa Bucillamina en versión inyectable para ampliar su potencial utilidad terapéutica dirigida a trastornos poco frecuentes como la lesión por isquemia-reperfusión (es decir, el trasplante de órganos), el síndrome de distrés respiratorio agudo y las posibles contramedidas médicas, que pueden venir acompañadas de incentivos reguladores otorgados por la FDA, como la autorización de uso de emergencia, el medicamento huérfano, la vía rápida y las designaciones de terapia innovadora. Asociaciones farmacéuticas: Trabajar con socios farmacéuticos interesados para conseguir posibles aprobaciones normativas nacionales e internacionales y nuevos estudios clínicos para trastornos infecciosos, inflamatorios y respiratorios. Apoyo gubernamental: Buscar posibles oportunidades de financiación y evaluación ofrecidas por, entre otros, el Ministerio de Investigación y Desarrollo de Defensa de Canadá (DRDC) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédicos Avanzados (BARDA), la Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica (ASPR) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (HHS).