Revive Therapeutics Ltd. ha anunciado una actualización del estudio de investigación que evalúa la bucillamina como posible tratamiento de la exposición a agentes nerviosos, en colaboración con el Defence R&D Canada ? Suffield Research Centre (?DRDC?), una agencia del Departamento de Defensa Nacional canadiense. El DRDC está investigando compuestos farmacológicos, entre ellos la bucillamina, que puedan mitigar las lesiones cerebrales inducidas por agentes nerviosos.

Se han iniciado estudios de control y el DRDC espera evaluar los datos este mes. Los estudios de tratamiento seguirán tras la conclusión de la evaluación del grupo de control. Se espera que el estudio de investigación finalice en agosto de 2024.

Los agentes nerviosos son sustancias químicas que afectan al sistema nervioso. Los agentes nerviosos son altamente tóxicos independientemente de la vía de exposición. Los principales agentes nerviosos químicos artificiales y fabricados para su uso en la guerra química son el sarín, el somán, el tabún y el VX.

Se sabe que estos agentes nerviosos están presentes en los arsenales militares. La exposición a los agentes nerviosos puede producirse debido a una guerra química o a una liberación accidental desde un almacén militar. La exposición a agentes nerviosos puede provocar opresión en el pecho, salivación excesiva, calambres abdominales, diarrea, visión borrosa, temblores y la muerte.

Estudios recientes han demostrado que compuestos antioxidantes como la n-acetilcisteína (?NAC?) podrían ser beneficiosos para limitar la actividad convulsiva y mejorar la eficacia anticonvulsiva de fármacos mediadores del GABA como el diazepam. La bucillamina es un antioxidante significativamente más eficaz que la NAC y tiene el potencial de proporcionar una mayor eficacia contra la actividad convulsiva a la vez que limita la responsabilidad anticoagulante y de eventos hemorrágicos observada con la NAC. El objetivo general del proyecto de investigación es investigar medios farmacológicos para la neuroprotección de los receptores GABA(A), que son necesarios para la eficacia de las terapias anticonvulsivantes actualmente en uso.

Se evaluarán la bucillamina y la NAC para determinar el efecto sobre la endocitosis de los receptores GABA(A) y el efecto sobre la eficacia del diazepam para acabar con las convulsiones. También se evaluará cualquier efecto antioxidante adicional sobre la actividad convulsiva y la supervivencia. Los resultados de este estudio de investigación, si son prometedores, determinarán estudios adicionales para facilitar las aprobaciones de la FDA y del Ministerio de Sanidad de Canadá para el uso de la bucillamina en el envenenamiento por agentes nerviosos o pesticidas organofosforados.

Asimismo, la empresa podría explorar el potencial de la bucillamina para lesiones cerebrales traumáticas causadas por fuerzas conmocionantes o explosivas.