Revive Therapeutics Ltd. ha anunciado su iniciativa sobre la bucillamina, un fármaco oral a base de tioles con propiedades antiinflamatorias y antivirales, como posible tratamiento de la COVID larga. La empresa pretende avanzar en el desarrollo clínico de la bucillamina aprovechando la investigación publicada y los datos existentes de su anterior ensayo clínico de fase 3 (el "Estudio") y está preparando un paquete clínico que incluye una propuesta de protocolo clínico de fase 2/3 para la COVID larga que presentará a la FDA y a los organismos reguladores sanitarios internacionales. Los CDC estiman que el 7,5% de los adultos estadounidenses presentan síntomas de COVID larga1.

El doctor David Cutler, profesor de economía de la Universidad de Harvard, estima en una reciente divulgación de investigación que el coste económico total de la COVID larga podría ascender a 3,7 billones de dólares. El 6 de julio de 2023, la Empresa anunció los resultados de su Estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de la Bucillamina oral en pacientes con COVID-19 de leve a moderada. Según el criterio de valoración principal del Estudio, la proporción de pacientes que alcanzaron un criterio de valoración compuesto de hospitalización o muerte desde el momento de la primera dosis hasta el día 28 tras la aleatorización, no se produjeron muertes ni cuatro hospitalizaciones, de las cuales tres fueron del brazo placebo y una del grupo de dosis baja de bucillamina (300 mg/día).

No se produjeron hospitalizaciones en el grupo de dosis grande de bucillamina (600 mg/día). La empresa también evaluó ciertos criterios de valoración del estudio, incluidos los datos de los síntomas clínicos de COVID-19 (es decir, tos, fiebre, frecuencia cardiaca y saturación de oxígeno). Basándose en los análisis preliminares, los datos demostraron que para los pacientes con saturación de oxígeno < 96% al inicio del estudio, la bucillamina tuvo una mejora del 29,1% sobre el placebo en el tiempo hasta la saturación normal de oxígeno (SpO2).