ROIVANT SCIENCES LTD. En el estudio, en el que se analizó a 26 pacientes, el 29% de los que recibieron una dosis de 45 miligramos (mg) de mayor potencia y el 44% de los que recibieron una dosis de 15 mg experimentaron un fracaso del tratamiento, por lo que una tasa menor implica un mayor beneficio del fármaco.
El fármaco, brepocitinib, también ayudó a reducir un tipo de inflamación conocida como edema macular, en algunos pacientes que recibieron la dosis más alta.
El brepocitinib está diseñado para atacar e inhibir dos proteínas - TYK2 y JAK1 - que desempeñan un papel en las respuestas inmunitarias y ataca la causa de la enfermedad que puede provocar alteraciones graves e irreversibles de la visión y ceguera.
La única terapia aprobada que se dirige a la causa de la uveítis no infecciosa es Humira, de Abbvie, que dejó de estar protegida por patente en 2023.
El brepocitinib podría convertirse en la primera terapia oral para esta afección si tiene éxito y acaba aprobándose, según afirmó David Risinger, analista de Leerink, en una nota reciente.
Eso beneficiaría enormemente a Priovant Therapeutics, una empresa conjunta entre Roivant y Pfizer, que posee los derechos mundiales para desarrollar formas orales y tópicas del fármaco.
La empresa tiene previsto iniciar un estudio de fase avanzada en el segundo semestre de este año y también está probando el fármaco en otro estudio de fase avanzada para tratar a pacientes con una enfermedad inflamatoria muscular conocida como dermatomiositis.
Roivant también dijo el martes que su consejo ha aprobado un programa para recomprar hasta 1.500 millones de dólares en acciones de la compañía, incluyendo una recompra de 648 millones de dólares de Sumitomo Pharma . (Reportaje de Bhanvi Satija en Bengaluru; Edición de Shinjini Ganguli)
