Ryvu Therapeutics ha anunciado las actualizaciones de los proyectos de su programa oncológico más avanzado, RVU120, y de un inhibidor selectivo de PIM/FLT3, SEL24 (MEN1703), que se darán a conocer en la Reunión Anual de la ASCO de 2022, que tendrá lugar del 3 al 7 de junio en Chicago, IL, Estados Unidos. Acerca de RVU120 (SEL120) RVU120 (SEL120) es un inhibidor dual de las quinasas CDK8/CDK19, altamente específico y biodisponible por vía oral, en fase clínica, que ha demostrado su eficacia en varios modelos in vitro e in vivo de tumores sólidos, así como en neoplasias hematológicas. En la actualidad, Ryvu está realizando dos estudios clínicos con RVU120: (i) de fase Ib en pacientes con LMA/HR-MDS (NCT04021368) y (ii) de fase I/II en tumores sólidos metastásicos o avanzados en recaída/refractarios (NCT05052255). Además, están en marcha múltiples actividades de investigación traslacional. El 25 de marzo de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió la designación de medicamento huérfano (ODD) al RVU120, para el tratamiento de pacientes con LMA. El RVU120 ha sido descubierto internamente por Ryvu y ha recibido el apoyo del Programa de Aceleración de la Terapia® (TAP) de la Sociedad de Leucemia y Linfoma. Acerca de SEL24 (MEN1703): SEL24 (MEN1703), es un inhibidor dual de la quinasa PIM/FLT3 de primera clase, disponible por vía oral, descubierto y desarrollado inicialmente por Ryvu Therapeutics y licenciado al Grupo Menarini. SEL24 (MEN1703) se evalúa actualmente en el ensayo DIAMOND-01 (NCT03008187), un ensayo de fase I/II en humanos, de escalado de dosis y ampliación de cohortes, como agente único para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). En la parte de escalada de dosis del ensayo DIAMOND-01, SEL24 (MEN1703) demostró un perfil de seguridad manejable hasta la dosis recomendada (DR) de 125 mg/día, junto con pruebas iniciales de actividad antileucémica en un entorno de agente único, en particular en pacientes con enfermedad mutante de IDH naïve o previamente expuestos a inhibidores de IDH, lo que justifica la investigación adicional del compuesto en un subconjunto de pacientes definido molecularmente.