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El fracaso del tratamiento contra Duchenne de Pfizer se considera beneficioso para Sarepta -- Market Talk
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : El UBS continua con un recomendación de compra
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Sarepta Therapeutics obtiene beneficios ajustados en el 1T al aumentar los ingresos -- Las acciones suben después de hora
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La FDA da luz verde al fármaco de Italfarmaco para la distrofia muscular rara
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Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM
12/03
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12/03
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Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024, Mar-11-2024 10:00 AM
11/03
Un iniciado de Sarepta Therapeutics vendió acciones por valor de 385.480 dólares, según un reciente registro de la SEC
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : UBS reitera su recomendación de compra
01/03
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La revisión reglamentaria de fármacos de Sarepta Therapeutics apuntala las perspectivas de repunte, según RBC
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : Deutsche Bank Securities mantiene una recomendación de compra.
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : Obtiene una recomendación de compra de Needham & Co.
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets da una recomendación de compra
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Duración Auto. 2 mes 3 mes 6 mes 9 mes 1 año 2 años 5 años 10 años Max.
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Sarepta Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase comercial. La empresa se centra en ayudar a los pacientes mediante el descubrimiento y el desarrollo de terapias dirigidas al ácido ribonucleico (ARN), terapia génica y otras modalidades terapéuticas genéticas para el tratamiento de enfermedades raras. Ha desarrollado múltiples productos aprobados para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (Duchenne) y está desarrollando candidatos terapéuticos potenciales para una serie de enfermedades y trastornos, como la Duchenne, las distrofias musculares de cinturas y otros trastornos neuromusculares y relacionados con el sistema nervioso central (SNC). Ha desarrollado y comercializado cuatro productos aprobados para el tratamiento de la Duchenne: EXONDYS 51 (eteplirsen), Inyección (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen) Inyección (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen) Inyección (AMONDYS 45), y ELEVIDYS. Su cartera de proyectos incluye aproximadamente 40 programas en diversas fases de descubrimiento, desarrollo preclínico y clínico.
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