Sareum Holdings PLC -empresa biotecnológica con sede en Cambridge que desarrolla inhibidores de la cinasa para enfermedades autoinmunes y cánceres- anuncia la dosificación con éxito de los primeros sujetos de prueba en un ensayo clínico de fase 1a aleatorizado y controlado con placebo para el programa líder SDC-1801. SDC-1801 es un inhibidor dual de la cinasa TYK2/JAK1 y potencial nuevo terapéutico para diversas enfermedades autoinmunes con un enfoque inicial en la psoriasis. El ensayo de fase 1a investigará la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SDC-1801 en sujetos sanos, en estudios de dosis orales únicas y múltiples ascendentes. La dosificación ha comenzado en una unidad clínica especializada de Melbourne (Australia). Sareum espera disponer de todos los datos de seguridad durante el primer semestre de 2024, tras lo cual se iniciará a posteriori un estudio clínico de fase 1b si el ensayo de fase 1a obtiene resultados satisfactorios.

Tim Mitchell, consejero delegado, afirma: "La inhibición dual de TYK2 y JAK1 ofrece importantes beneficios potenciales para la salud inmunitaria y creemos que, al dirigirse a estas dos vías, el SDC-1801 podría tener una eficacia superior en las enfermedades autoinmunitarias en comparación con los agentes que bloquean sólo una de las dos quinasas. La dosificación de los primeros sujetos en este ensayo es un primer paso importante para establecer el perfil de seguridad y tolerabilidad del SDC-1801 y estamos deseando ver cómo avanza el ensayo."

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Por Emma Curzon, reportera de Alliance News

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