Scilex Holding Company anunció que cuenta con la aprobación de la FDA para la fabricación comercial de Gloperba®, un tratamiento profiláctico aprobado por la FDA para los brotes dolorosos de gota en adultos, en EE.UU. y que se lanzará en junio de 2024. Scilex almacenará Gloperba® en los principales mayoristas y farmacias a partir del 10 de junio de 2024. Gloperba® es un activo comercial altamente complementario que permite a la empresa proporcionar a los médicos otra herramienta en su arsenal de tratamiento del dolor sin opiáceos para tratar la gota en una fase más temprana del tratamiento del paciente, mientras la empresa sigue trabajando para redefinir el papel de los opiáceos como medicación de rescate de último recurso.

Gloperba® es una novedosa formulación líquida de colchicina con un precio de lanzamiento de 595 dólares por frasco de 150 ml. Gloperba® es la única formulación líquida de colchicina aprobada por la FDA para la profilaxis de los brotes agudos de gota. Más del 70% de los pacientes de gota padecen una enfermedad renal crónica y muchos sufren sensibilidad gastrointestinal, por lo que necesitan una dosis de colchicina inferior a la estándar de 0,6 mg en comprimido o cápsula.

Se espera que Gloperba® sea la primera formulación líquida de colchicina que permita a los profesionales sanitarios prescribir una dosificación de precisión en poblaciones de pacientes de riesgo, y ayudar así a mitigar la toxicidad grave en los pacientes. Los profesionales sanitarios pueden ahora tratar con seguridad y eficacia a estos pacientes con dosis inferiores a 0,6 mg una o dos veces al día, que es la dosis estándar para la profilaxis. En los pacientes tratados con dosis inferiores a 0,6 mg, se espera que el frasco de 150 ml de Gloperba® dure más de 30 días, lo que supone un valor añadido para los pacientes.