Scinai Immunotherapeutics Ltd. ha anunciado los resultados satisfactorios de un estudio preclínico in vivo de su innovador fragmento de anticuerpo anti IL-17A/F VHH ("NanoAb") como tratamiento biológico intralesional local, primero de su clase, para la amplia y desatendida población de pacientes que padecen psoriasis en placas de leve a moderada. La necesidad del mercado: hay unos 13 millones de pacientes diagnosticados de psoriasis en placas en los 7 principales mercados (EE.UU., UE5 y Japón). El producto de Scinai está diseñado para permitir que los pacientes con psoriasis leve a moderada se beneficien de un tratamiento de baja frecuencia que cuenta con la alta especificidad y potencia salvadas para los biológicos, pero con un riesgo significativamente menor de efectos secundarios locales asociados a los corticosteroides o sistémicos asociados a la administración sistémica de biológicos.

El estudio fue realizado por el equipo del Prof. Amos Gilhar, destacado investigador y dermatólogo que dirige el Laboratorio de Investigación de la Piel, de renombre internacional, del Technion, Instituto Tecnológico de Israel, en Haifa. El estudio pretendía demostrar que el tratamiento local intralesional con el NanoAb de Scinai, dirigido a las dos isoformas de la citocina IL-17 (A y F) implicadas en la psoriasis en placas, tiene un efecto antiinflamatorio al menos no inferior en las lesiones psoriásicas en comparación con los corticosteroides y los biológicos sistémicos. Para ello, se trasplantó piel humana en el dorso de ratones SCID-Beige y se indujo la psoriasis mediante la inyección de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) activadas procedentes de pacientes diagnosticados de psoriasis.

A continuación, Scinai pretende afinar aún más la dosificación y la semivida del fármaco y realizar un estudio de seguimiento in vivo en animales de mayor duración a finales de 2024, de nuevo, en colaboración con el Prof. Gilhar del Instituto Tecnológico Technion de Israel, complementado con un estudio toxicológico preclínico antes de iniciar un primer ensayo clínico en humanos a finales de 2025.