Senti Biosciences, Inc. ha anunciado una nueva colaboración estratégica con Celest Therapeutics (Shanghai) Co. Ltd. ("Celest"). ("Celest") para el desarrollo clínico de SENTI-301A para el tratamiento de tumores sólidos en China. Mediante esta colaboración, Celest dirigirá el desarrollo clínico, las operaciones y la fabricación para el avance de SENTI-301A con el apoyo técnico de Senti Bio.

Celest planea inscribir pacientes inicialmente a través de un ensayo piloto en China continental y espera inscribir al primer paciente en la primera mitad de 2024. Celest y Senti Bio tienen la opción de ampliar el desarrollo clínico de SENTI-301A a Hong Kong, Macao y Taiwán. Senti Bio conservará todos los derechos de comercialización de SENTI-301A fuera de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.

Según los términos de la colaboración, Senti Bio podrá recibir hasta 156 millones de dólares en determinados pagos por hitos, además de posibles pagos escalonados por cánones. No se revelaron otros términos de la transacción. El ensayo de determinación de dosis previsto incluirá a 9 pacientes con carcinoma hepatocelular ("CHC") avanzado que exprese glicano 3 ("GPC3") en dos cohortes de dosis.

Los criterios de valoración incluirán evaluaciones de seguridad para acontecimientos adversos y toxicidades limitantes de la dosis, así como análisis de eficacia utilizando criterios de respuesta estándar para el cáncer de hígado.