Junshi Biosciences anuncia la aprobación por la FDA de la solicitud de nuevo fármaco en investigación para el anticuerpo monoclonal anti-CD112R para el tratamiento de tumores sólidos avanzados
03 de abril 2022 a las 13:48
Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para su anticuerpo monoclonal anti-CD112R (TAB009/JS009) para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. TAB009/JS009 es un anticuerpo monoclonal IgG4 recombinante humanizado contra el CD112R humano desarrollado de forma independiente por Junshi Biosciences, para el tratamiento de tumores malignos avanzados. El CD112R, también conocido como PVRIG (Poliovirus receptor-related immunoglobulin domain-containing protein), es una nueva vía de control inmunológico descubierta por la empresa. El Dr. Sheng Yao, vicepresidente senior de la empresa, es uno de los descubridores de esta nueva vía. Además, el TAB009/JS009 en combinación con el TAB006/JS006 así como con el producto comercializado por la empresa, el toripalimab, el anticuerpo monoclonal anti-PD-1, puede aumentar aún más la activación de las células T y mejorar la eficacia del tratamiento clínico. Junshi Biosciences tiene previsto explorar activamente las combinaciones de fármacos para maximizar el potencial antitumoral sinérgico de sus productos de desarrollo propio.
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