El consejo de administración de Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. ha anunciado que el criterio de valoración primario de supervivencia sin progresión de un estudio clínico de fase III aleatorizado, controlado y multicéntrico (el estudio MELATORCH, NCT03430297) del producto de la empresa toripalimab (nombre comercial: TUOYI ®, código de producto: JS001) frente a la dacarbazina para el tratamiento de primera línea del melanoma irresecable o metastásico ha alcanzado el límite de eficacia predefinido. La empresa tiene previsto presentar próximamente a las autoridades reguladoras la solicitud suplementaria de nuevo fármaco para dicha indicación.