Silence Therapeutics plc ha anunciado resultados de primera línea positivos del componente de dosis múltiples del estudio de fase 1 APOLLO de zerlasiran (anteriormente SLN360) en 36 adultos con niveles basales de lipoproteína(a), o Lp(a), iguales o superiores a 150 nmol/L y enfermedad cardiovascular aterosclerótica estable (ASCVD). El zerlasiran es un ARNsi (ARN de interferencia corta) diseñado para reducir la producción corporal de Lp(a), un factor genético clave de riesgo de enfermedad cardiovascular que afecta aproximadamente al 20% de la población mundial. En el periodo de tratamiento doble ciego controlado con placebo, se administró zerlasiran (200 mg, 300 mg y 450 mg) dos veces por vía subcutánea en dos intervalos de dosificación diferentes a pacientes con ASCVD.

El perfil de seguridad también sigue siendo muy adecuado para el uso crónico en una población mundial muy amplia. La empresa tiene previsto presentar más resultados del estudio APOLLO de dosis múltiples en una futura conferencia sobre medicamentos cardiovasculares. Los resultados de la porción de dosis única ascendente del estudio APOLLO se presentaron simultáneamente en un avance tardío en la Reunión Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC) de 2022 y se publicaron en el Journal of the American Medical Association (JAMA), disponible aquí.

Zerlasiran se está evaluando actualmente en el estudio de fase 2 ALPACAR-360, con todos los participantes, en pacientes con niveles de Lp(a) iguales o superiores a 125 nmol/L con alto riesgo de sufrir eventos ASCVD. Silence espera comunicar los datos de primera línea de 36 semanas en el primer trimestre de 2024 y los datos de primera línea de 48 semanas en el segundo trimestre de 2024.