Simulations Plus, Inc. ha anunciado que su división DILIsym Services (DSS) ha lanzado DILIsym® versión X (DSX) Beta, la última versión de su software de toxicología cuantitativa de sistemas (QST) para predecir e investigar las lesiones hepáticas inducidas por fármacos (DILI). El modelado DILIsym apoya las decisiones clave de desarrollo de fármacos mediante la predicción del riesgo potencial de DILI de los nuevos fármacos candidatos. El modelado también identifica los acontecimientos bioquímicos que conducen a la DILI causada por un fármaco y puede así predecir ciertos subgrupos de pacientes con mayor riesgo de DILI por ese fármaco.

La información del modelado DILIsym sirve para ayudar a guiar las decisiones de seguir adelante o no en los principales proyectos de desarrollo de fármacos, evitando potencialmente los desastrosos efectos financieros de los ensayos clínicos fallidos, o mejor, proporcionando garantías de que el DILI no será un obstáculo insalvable para la aprobación de la FDA. Durante los últimos 12 años, la división de Servicios DILIsym ha coordinado la Iniciativa DILI-sim, que es una asociación público-privada que ha guiado el desarrollo del paquete de software DILIsym. Las actualizaciones sustanciales para DSX incluyen: - Un rediseño completo del software que incluye opciones de línea de comandos e interfaz gráfica y capacidad de computación en servidor/nube (HPGL) - 4 nuevos compuestos ejemplares incluidos con presentaciones clínicas variadas: - PF-04895162 [6] (Generaux 2019) - Efavirenz - Anastrozol - Tamoxifeno - 2 nuevas SimCohorts que incluyen variabilidad en la susceptibilidad a las lesiones hepáticas y parámetros relacionados con los biomarcadores (ALT y bilirrubina).