El consejo de administración de Sino Biopharmaceutical Limited ha anunciado que "los comprimidos de liberación sostenida de fosfato de sitagliptina y clorhidrato de metformina han obtenido el certificado de registro de fármacos concedido por la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China. El producto ha sido registrado como medicamento de categoría química 3 y se considera que ha superado la evaluación de consistencia de calidad y eficacia para medicamentos genéricos, siendo el primer medicamento genérico de este tipo que ha sido aprobado para su comercialización en la RPC. Los comprimidos de fosfato de sitagliptina y clorhidrato de metformina están indicados para adultos con diabetes de tipo 2 que reciben tratamientos en combinación con sitagliptina y metformina. El fosfato de sitagliptina es un inhibidor oral altamente selectivo de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y la metformina es un fármaco de primera línea recomendado actualmente por las guías de medicación para la diabetes. A medida que aumenta la duración del tratamiento, el índice de control de la glucemia disminuye gradualmente. Los estudios han demostrado que la combinación de fosfato de sitagliptina y el fármaco hipoglucemiante tradicional metformina puede mejorar el índice de control de la glucemia sin aumentar los efectos adversos. La combinación de sitagliptina y metformina está recomendada por las directrices de tratamiento nacionales e internacionales.