El consejo de administración de SinoMab BioScience Limited anunció que el 11 de marzo de 2022, la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND), para el tratamiento de pacientes con asma para el producto terapéutico de la Compañía SM17 (anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL17RB para inyección) fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). La aprobación IND permitiría a la Compañía iniciar el estudio First-In-Human (FIH) en los EE.UU. en el primer trimestre de 2022 como muy pronto. El SM17 es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado dirigido a la IL-17RB. La unión del SM17 a la IL-17RB podría suprimir las respuestas inmunitarias Th2 inducidas por la interleucina-25, una citoquina crítica clasificada como alarmina, que ha demostrado estar implicada en la patogénesis de las respuestas virales de las vías respiratorias y de las enfermedades alérgicas, como el asma Los pacientes con asma grave no controlada corren el riesgo de sufrir exacerbaciones recurrentes del asma y hospitalizaciones, y el asma grave no controlada se asocia a un aumento de la mortalidad/morbilidad, a una disminución de la calidad de vida y a un incremento de los gastos sanitarios. Las actuales terapias aprobadas para el asma grave, incluidos los productos biológicos, pueden reducir hasta cierto punto las tasas de exacerbación anual del asma. Sin embargo, sigue existiendo una necesidad médica insatisfecha de terapias eficaces adicionales, sobre todo para los pacientes que no responden a los tratamientos actuales. La empresa espera que dirigirse a los mediadores ascendentes de la cascada inflamatoria Th2, como la IL-17RB, tenga un amplio efecto sobre la inflamación de las vías respiratorias. La empresa cree en el potencial del SM17 para satisfacer necesidades médicas no cubiertas en el tratamiento del asma.