SinoMab BioScience Limited ha anunciado que, a fecha de 31 de agosto de 2022, se han inscrito 22 sujetos en el ensayo clínico de fase I en humanos (FIH) en los Estados Unidos. El estudio de fase I consiste en una dosis única ascendente (SAD) y múltiples dosis ascendentes (MAD) para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del SM17 en sujetos sanos. La solicitud de nuevo fármaco en investigación (``IND''), para el tratamiento de pacientes con asma, fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en marzo de 2022.

Con respecto al progreso clínico de otros productos del Grupo, la empresa ha logrado recientemente un progreso considerable. La Junta Directiva confía en el desarrollo futuro de la Compañía y ha confirmado que el funcionamiento comercial del Grupo sigue siendo normal. Para el producto SM03 (Suciraslimab) de la Compañía, el resultado preliminar para el punto final primario del estudio de fase III en la semana 24 se espera en el tercer trimestre de 2022 y la lectura del resultado final del estudio tanto para la seguridad como para la eficacia en la semana 52 se espera en el primer trimestre de 2023.

La empresa tiene previsto presentar la solicitud de nuevo fármaco a la Administración Nacional de Productos Médicos (la ``NMPA'') de la República Popular China en la primera mitad de 2023 y espera comercializar el suciraslimab como muy pronto en la segunda mitad de 2023.