Smith+Nephew ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su nuevo sistema primario de cadera CATALYSTEM. El sistema está diseñado para hacer frente a las cambiantes demandas de la cirugía primaria de cadera, incluida la creciente adopción de procedimientos de abordaje anterior y el papel cada vez más importante de los Centros de Cirugía Ambulatoria (CCA). Los avances en la artroplastia primaria de cadera incluyen un cambio hacia un vástago más corto, de llenado proximal y más fácil de preparar e insertar mediante el abordaje anterior directo, un procedimiento menos invasivo que puede permitir una mejor amplitud de movimiento y una recuperación más rápida para los pacientes.

Este segmento se adapta a una amplia gama de anatomías de pacientes y está creciendo rápidamente a una tasa de crecimiento anual compuesto >10%. Basado en la herencia de los diseños de vástagos de Smith+Nephew que han tenido éxito clínico, el sistema CATALYSTEM de cadera primaria se desarrolló utilizando conjuntos de datos globales de todas las morfologías femorales para ayudar a ofrecer un ajuste de precisión. Con un diseño de vástago de triple conicidad con carga proximal uniforme, la geometría reducida del vástago distal y las longitudes más cortas son ideales para el abordaje anterior pero adecuadas para todos los abordajes.

El sistema primario de cadera CATALYSTEM también utiliza la tecnología ACCUBROACH, patentada y pendiente de patente, que ofrece una reproducibilidad demostrada entre la broca y el implante, lo que da confianza en un asiento del vástago predecible y reproducible.