Sofiva Genomics Co.,Ltd. informa de los resultados del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2021
13 de agosto 2021
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. ha anunciado los resultados del segundo trimestre que finalizó el 30 de junio de 2021. Para el segundo trimestre, la empresa anunció que las ventas fueron de 133,249 millones de TWD en comparación con los 123,097 millones de TWD de hace un año. Los ingresos de explotación fueron de 15,050 millones de TWD, frente a los 5,413 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 19,692 millones de TWD, frente a los 8,402 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuas fue de 0,93 TWD, frente a los 0,4 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuas fue de 0,92 TWD, frente a los 0,39 TWD de hace un año. En el semestre, las ventas fueron de 257,837 millones de TWD, frente a los 242,198 millones de TWD de hace un año. Los ingresos de explotación fueron de 21,029 millones de TWD, frente a los 11,788 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 28,600 millones de TWD, frente a los 18,832 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuas fue de 1,35 TWD, frente a los 0,89 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuas fue de 1,34 TWD, frente a los 0,88 TWD de hace un año.
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Sofiva Genomics Co Ltd es una empresa con sede en Taiwán dedicada principalmente a la prestación de servicios de pruebas de ácido desoxirribonucleico (ADN). Los servicios de pruebas de ADN de la empresa incluyen principalmente pruebas de medicina reproductiva, pruebas para mujeres embarazadas, pruebas para recién nacidos, pruebas genéticas para enfermedades raras, pruebas genéticas personalizadas, pruebas genéticas para el cáncer y servicios de asesoramiento genético. Las pruebas de medicina reproductiva consisten en el diagnóstico genético preimplantacional de embriones. Los servicios de pruebas en mujeres embarazadas predicen la aparición de preeclampsia y proporcionan un diagnóstico prenatal. Los servicios de pruebas neonatales proporcionan pruebas genéticas de pérdida auditiva neonatal, pruebas del síndrome de dificultad respiratoria, servicio de pruebas de infección congénita por citomegalovirus. Los servicios de pruebas genéticas personalizadas incluyen la detección del virus del papiloma humano, pruebas de paternidad, pruebas de telómeros, enfermedades crónicas y cardiovasculares y otras investigaciones genéticas. Los servicios de pruebas genéticas oncológicas se aplican a pacientes con cáncer.