El consejo de administración de SSY Group Limited ha anunciado que el Grupo ha obtenido las aprobaciones para la producción y el registro de fármacos para Carbidopa y Levodopa comprimidos de liberación sostenida (Carbidopa 50mg, Levodopa 200mg) y Dapagliflozin comprimidos (10mg y 5mg) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (la "NMPA"), siendo ambos fármacos químicos de tipo 4 y considerados como que han pasado la evaluación de consistencia, siendo Carbidopa y Levodopa comprimidos de liberación sostenida la primera de tales aprobaciones para las entidades de la RPC. Carbidopa y Levodopa Comprimidos de Liberación Prolongada se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson primaria, el síndrome de Parkinson post-encefalítico, el síndrome de Parkinson sintomático (intoxicación por monóxido de carbono o manganeso), y para pacientes con fenómenos de fin de dosis o discinesias que hayan sido tratados previamente con levodopa en preparación compuesta con inhibidor de la descarboxilasa o como monoterapia. El comprimido de dapagliflozina se utiliza principalmente en pacientes adultos con diabetes de tipo 2 y en pacientes adultos con insuficiencia cardiaca.

Como se indica en el anuncio de la empresa de fecha 25 de marzo de 2024, el fármaco a granel dapagliflozina del Grupo ha obtenido la aprobación de registro de la NMPA para convertirse en un fármaco a granel para los preparados en el mercado. La Junta anunció que el Grupo ha obtenido de la NMPA las aprobaciones para la producción y el registro de fármacos para la inyección de emulsión grasa de cadena media y larga de etomidato (10ml:20mg) y la inyección de dinitrato de isosorbida (10ml:10mg), estando ambos bajo el tipo 4 de fármaco químico y considerándose que superan la evaluación de consistencia, siendo la inyección de emulsión grasa de cadena media y larga de etomidato la tercera de dichas aprobaciones para las entidades de la RPC. La inyección de emulsión grasa de cadena media y larga de etomidato se utiliza principalmente para la inducción de la anestesia general.

Como se indica en el anuncio de la empresa de fecha 23 de junio de 2024, el fármaco a granel Etomidate del Grupo ha obtenido la aprobación de registro de la NMPA para convertirse en un fármaco a granel para los preparados en el mercado. La inyección de dinitrato de isosorbida se utiliza principalmente en el tratamiento del infarto agudo de miocardio, la insuficiencia cardiaca izquierda aguda y en combinación con la terapia estándar para el tratamiento sintomático de la angina inestable y el tratamiento a largo plazo de la angina vasoespástica. Además, la Junta también se complace en anunciar que el Grupo ha obtenido la aprobación para la producción y el registro de medicamentos para la inyección de clorhidrato de isoprenalina (1ml:0,2mg) por parte de la NMPA, estando bajo el tipo 3 de medicamento químico, considerado como que ha pasado la evaluación de consistencia y la segunda de tales aprobaciones para las entidades de la RPC.

La inyección de clorhidrato de isoprenalina se utiliza principalmente en el tratamiento del shock cardiogénico o séptico, el bloqueo auriculoventricular completo y la parada cardiaca súbita. Como se indica en el anuncio de la empresa de fecha 31 de enero de 2024, el medicamento a granel de clorhidrato de isoprenalina del Grupo ha obtenido la aprobación de registro de la NMPA para convertirse en un medicamento a granel para los preparados en el mercado.