Stallergenes Greer ha anunciado el inicio de un estudio clínico de fase III (YOBI, YOung patients and BIrch allergy) para confirmar la seguridad y eficacia de Staloral® Abedul en niños y adolescentes con rinoconjuntivitis alérgica inducida por polen de abedul con o sin asma. En el estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, participarán aproximadamente 80 centros de 12 países europeos. La rinoconjuntivitis alérgica es una enfermedad mundial y una carga sanitaria global que afecta a más de 500 millones de personas, que corren un mayor riesgo de desarrollar una exacerbación de la rinitis y asma que la población general1.El abedul es uno de los árboles que producen más alergias en el norte de Europa.

El potencial alérgico de otros árboles pertenecientes al grupo homólogo del abedul, como el aliso y el avellano, también aumenta constantemente. En niños y adolescentes, la rinoconjuntivitis alérgica puede provocar problemas de sueño, fatiga, pérdida de días de clase y puede complicar las actividades al aire libre3. Los individuos sensibilizados a una edad temprana también tienen más riesgo de desarrollar asma.

Cuanto más pequeños son los niños, mayor es su riesgo de desarrollar asma, lo que pone de relieve la importancia de un tratamiento causal precoz en pacientes pediátricos para ralentizar el empeoramiento de los síntomas de la alergia4. La inmunoterapia con alérgenos (ITA) es actualmente el único tratamiento terapéutico disponible que tiene el potencial de alterar de forma única el curso natural de la enfermedad5. En su forma líquida, la ITA sublingual puede proporcionar un tratamiento flexible y sin agujas para niños y adolescentes.