StemRIM Inc. Anuncia la Primera Administración de Ensayos Clínicos Globales de Fase 2 Tardía para la Redasemtida Dirigida al Ictus Isquémico Agudo (Japón)
de todo el mundo, incluidos Japón, Estados Unidos y Europa. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la administración de Redasemtide a 627 pacientes con ictus isquémico agudo, mayores de 18 años, en las 25 horas siguientes al inicio de los síntomas.
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