Sun Pharmaceutical Industries Limited ha anunciado el lanzamiento de SEZABYTM (fenobarbital sódico) en EE.UU. para el tratamiento de las convulsiones neonatales. SEZABY es el primer y único producto aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el tratamiento de las convulsiones neonatales en recién nacidos a término y prematuros. SEZABY es una formulación de fenobarbital sódico en polvo inyectable sin alcohol bencílico ni propilenglicol.

La FDA estadounidense le concedió la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de las convulsiones neonatales.