Surgalign Holdings, Inc. anunció un hito clave para su plataforma de fijación posterior recientemente introducida u el sistema de fijación vertebral Corterao. Surgalign recibió el 510(k) de la FDA en agosto de 2022 y Corterao se introdujo en un mercado limitado poco después. En poco más de tres meses, la empresa ha penetrado con éxito en los mercados objetivo y ha anunciado la finalización del caso número 100 en el que se ha utilizado este nuevo sistema de tornillos pediculares insignia.

Durante este lanzamiento inicial al mercado, el objetivo de Surgalign ha sido recabar opiniones clínicas y de diseño sobre el sistema de una amplia gama de cirujanos de columna vertebral, que representan las necesidades y preferencias de los usuarios del mercado en general. Ahora se están realizando esfuerzos para conseguir productos adicionales y la empresa tiene la intención de acelerar la comercialización en el primer semestre de 2023, ya que busca aumentar su cuota de mercado en el mercado de fijación posterior, estimado en 2.200 millones de dólares. El sistema Cortera se diseñó basándose en los comentarios de algunos de los cirujanos e ingenieros con más experiencia y conocimientos del mundo y, en esencia, se trata de un sistema de tornillo pedicular de varilla de 5,5/6,0 mm, que cuenta con módulos tanto abiertos como MIS.

El sistema presume de un diseño de tornillo con muchas características que mantiene un perfil comparativamente bajo y un mecanismo de bloqueo de nuevo diseño. Como se comunicó anteriormente, la empresa tiene la intención de desarrollar implantes e instrumentos adicionales para añadir al sistema Cortera en los próximos 3-4 años y también está trabajando para integrar Cortera con su sistema de guía quirúrgica HOLO Portalo.