Synlogic, Inc. anunció que se presentaron datos positivos del estudio de fase 2 Synpheny-1 de la empresa para la fenilcetonuria (PKU) en una presentación en el podio durante la 44ª Reunión Anual de la Sociedad de Trastornos Metabólicos Hereditarios (SIMD) en Salt Lake City, Utah. En presentaciones de póster separadas, la compañía también presentó datos clínicos y datos preclínicos relacionados con su programa de homocistinuria (HCU). Estos hallazgos se basan en los datos de primera línea positivos de Synpheny-1 presentados por Synlogic en octubre de 2022, que confirman la prueba de concepto en pacientes con PKU para SYNB1934, así como los datos de primera línea positivos de fase 1 del programa HCU anunciados en noviembre de 2022, que demuestran la prueba de mecanismo para SYNB1353.

Los resultados del estudio demostraron la prueba del mecanismo a través de la disminución de los niveles plasmáticos de Met y el apoyo mecanicista a través de la evaluación de biomarcadores de actividad de la cepa. Los datos preclínicos incluyen pruebas de la enterorrecirculación de Met y una disminución significativa de la D4-Met plasmática y la D4-tHCy con SYNB1353 en un modelo de ratón de deficiencia de cistationina beta-sintasa (CBS).