Pharmaxis Ltd. ha anunciado que ha puesto en marcha el primero de los 5 nuevos centros de ensayo en Taiwán a medida que avanza el ensayo clínico de fase 2 de su medicamento PXS 5505 en pacientes con el cáncer de médula ósea mielofibrosis. Estos últimos centros se suman a los 11 sitios activos en Australia y Corea del Sur, y se espera que otros 4 centros en los Estados Unidos entren en funcionamiento en los próximos meses. El ensayo de fase 2, conocido como MF101, fue autorizado por la FDA en el marco del plan de nuevos fármacos en fase de investigación (IND) y tiene por objeto demostrar que el PXS5505, el principal activo de la cartera de productos en fase de descubrimiento de fármacos de Pharmaxis, es seguro y eficaz como monoterapia en pacientes con mielofibrosis que no toleran, no responden o no son elegibles para el tratamiento con los fármacos inhibidores de JAK aprobados.