Telix Pharmaceuticals Limited ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente del programa terapéutico "ProstACT" de la compañía, dirigido al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), que está explorando TLX591 en áreas de necesidades médicas no cubiertas a lo largo de todo el recorrido del tratamiento del cáncer de próstata. El programa de estudio ProstACT de Telix evalúa la eficacia de los anticuerpos terapéuticos de Telix marcados con lutecio-177 (177Lu) en todas las fases del cáncer de próstata, desde la primera recidiva hasta la enfermedad metastásica avanzada (conocida como cáncer de próstata metastásico resistente a la castración o mCRPC). El primer paciente, al que se le administró una dosis en el Hospital Princess Alexandra de Brisbane (Queensland), fue tratado en el marco del ensayo clínico ProstACT SELECT, un estudio radiogenómico de fase I que se lleva a cabo simultáneamente con el estudio pivotal de fase III, ProstACT GLOBAL. El objetivo de ProstACT SELECT es comparar 68Ga-PSMA (imagen basada en el galio) y 177Lu-PSMA (terapia basada en el lutecio), explorando específicamente la biodistribución y la captación tumoral de la molécula pequeña y la focalización basada en anticuerpos en hombres con mCRPC que expresan PSMA. Demostrando el enfoque "teranóstico", el estudio está diseñado para informar sobre la selección óptima de pacientes para la terapia de anticuerpos 177Lu, con el objetivo de permitir la expansión de las indicaciones de la cartera terapéutica PSMA de Telix. ProstACT SELECT es un estudio multicéntrico en el que se inscribirán hasta 50 pacientes y se espera que dure aproximadamente 12 meses.