Telo Genomics Corp. anuncia que el Colegio de Patólogos Americanos (CAP) ha aceptado recientemente la presentación de Telo Genomics para añadir la prueba de Telo para el mieloma múltiple latente (SMM), TeloViewSMM, como prueba desarrollada en laboratorio (LDT) en el menú de pruebas clínicas aprobado por el CAP de Telo. La prueba TeloViewSMM aborda una necesidad crítica no cubierta en el tratamiento de los pacientes con SMM.

La prueba es capaz de identificar a los pacientes con SMM con mayor riesgo de progresión a la fase completa de la enfermedad de mieloma múltiple, un cáncer de la sangre mortal e incurable. Estos pacientes se beneficiarán de una intervención terapéutica inmediata. Y lo que es más importante, la prueba TeloViewSMM también puede confirmar la estabilidad de la enfermedad en pacientes con SMM de bajo riesgo.

Estos pacientes pueden ser controlados a lo largo del tiempo mediante la prueba TeloViewSMM sin exponerse a un tratamiento caro innecesario e incómodo. La validación de TeloViewSMM como prueba clínica se llevó a cabo en colaboración con la Clínica Mayo y el Instituto Oncológico Dana Farber, y demostró una sensibilidad superior (precisión en la identificación de pacientes de alto riesgo) del 83% y una especificidad (precisión en la identificación de pacientes estables) del 76%. La validación fue publicada recientemente por la revista American Journal of Hematology (AJH).

Reconocido por sus normas rigurosas y sólidas, y como uno de los organismos de certificación más prestigiosos del mundo, el CAP tiene el mandato de elevar la calidad y mitigar el riesgo en las pruebas diagnósticas para garantizar mejores resultados en los pacientes. Gracias a la inclusión de la prueba TeloViewSMM en el menú de pruebas de Telo aprobado por la CAP, la prueba puede ofrecerse ahora a hospitales, centros oncológicos y clínicas de EE.UU. CAP ha concedido a TeloViewSMM una aprobación acelerada renunciando a la evaluación in situ, reflejando y confirmando la excelencia que Telo ha demostrado durante la anterior evaluación in situ de CAP que tuvo lugar en marzo de 2024.