Thermo Fisher Scientific Inc. ha anunciado el lanzamiento de su kit de genotipado del VIH-1 TaqPath Seq de Applied Biosystems con marcado CE-IVD, un ensayo basado en la secuenciación de Sanger que examina muestras positivas del virus de la inmunodeficiencia humana para identificar variantes genéticas que puedan resistir a los tratamientos antirretrovirales habituales. Los datos derivados de la prueba pueden servir como herramienta fundamental para controlar y ayudar a tratar a las personas infectadas por el VIH-1, así como para fundamentar estudios de vigilancia epidemiológica y genética que permitan seguir la evolución del virus. Utilizando ARN del VIH extraído de plasma o de manchas de sangre seca, el ensayo está diseñado para analizar las mutaciones genómicas en las regiones de la proteasa, la transcriptasa inversa y la integrasa del gen pol del VIH-1 en nueve subtipos de importancia mundial.

Las pruebas de resistencia a los fármacos antirretrovirales son necesarias ya que más del 10% de los adultos que no han recibido tratamiento y aproximadamente la mitad de los lactantes recién diagnosticados muestran resistencia a las clases de fármacos de primera línea. También está apareciendo resistencia a la clase más nueva de fármacos basados en inhibidores de la integrasa, lo que supone un riesgo de disminución de la eficacia de estas terapias que salvan vidas.1 El diseño mejorado del ensayo ayuda a proporcionar a los laboratorios clínicos y de salud pública mundiales una herramienta estandarizada y rentable para ayudar a gestionar la progresión general de la atención y la investigación del VIH, así como las estrategias de salud pública en apoyo de los objetivos de la Vía Rápida 2030 de ONUSIDA.