Mereo BioPharma Group plc proporcionó una actualización sobre sus programas en tramitación, así como una actualización sobre los recientes acontecimientos corporativos. La empresa sigue confiando en que su efectivo existente y sus depósitos a corto plazo, excluidos los ingresos procedentes de asociaciones existentes o potenciales, permitirán la financiación de sus ensayos clínicos actualmente comprometidos, los gastos operativos y las necesidades de inversión de capital hasta 2026. A partir del 1 de enero de 2024, la empresa comenzó a cumplir las normas de la SEC y los requisitos de cotización del Nasdaq aplicables a los declarantes nacionales de EE.UU. y a informar al respecto.

Mereo ha conservado los derechos comerciales en la UE y el Reino Unido y pagará a Ultragenyx royalties sobre las ventas comerciales en esos territorios. Setrusumab ha recibido la designación de medicamento huérfano para la OI de la EMA y la FDA, la designación PRIME de la EMA y tiene la designación de enfermedad pediátrica de la FDA. Alvelestat ha recibido la designación de medicamento huérfano en EE.UU. para el tratamiento de la AATD, la designación Fast Track de la FDA y se han completado dos estudios de prueba de concepto de fase 2 en Norteamérica y Europa.

Además de los programas de enfermedades raras, Mereo tiene dos candidatos a productos oncológicos en desarrollo clínico.El tigilimab (anti-TIGIT) ha completado un estudio en cesta de fase 1b/2 que evalúa su seguridad y eficacia en combinación con un anti-PD-1 en una serie de tipos tumorales que incluyen tres tumores raros y tres carcinomas ginecológicos -de cuello uterino, ovario y endometrio- y se encuentra en un estudio de fase 1b/2 dirigido por un investigador en el MD Anderson Cancer Center en cáncer de ovario de células claras; navicixizumab, para el tratamiento del cáncer de ovario de última línea, ha completado un estudio de fase 1 y se ha asociado con OncXerna Therapeutics Inc. en un acuerdo global de licencia que incluye pagos de hasta 300 millones de dólares en hitos y regalías. Mereo ha firmado un acuerdo de licencia mundial exclusiva con ReproNovo SA para el desarrollo y la comercialización de leflutrozol, un inhibidor de la aromatasa no esteroideo. Todas las declaraciones prospectivas de la empresa implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos, algunos de los cuales son significativos o escapan a su control, así como suposiciones que podrían hacer que los resultados reales difirieran materialmente de la experiencia histórica de la empresa y de sus expectativas o previsiones actuales.

Dichos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, las incertidumbres inherentes al proceso de desarrollo clínico; la dependencia de la empresa de terceros para llevar a cabo y proporcionar financiación para sus ensayos clínicos; la dependencia de la empresa de la inscripción de pacientes en pacientes en la primera mitad de 2026.