Verastem Oncology ha anunciado el inicio de su ensayo internacional confirmatorio de fase 3 RAMP 301 (GOG- 3097; ENGOT-ov81/NCRI), en el que se evalúa la combinación de avutometinib y defactinib frente a la quimioterapia estándar o la terapia hormonal para el tratamiento del cáncer de ovario seroso de bajo grado recurrente (LGSOC). El RAMP 301 es el estudio confirmatorio exigido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la combinación de avutomet en el primer semestre del próximo año, lo que supone un paso importante para abordar el tratamiento del cáncer de ovario seroso de bajo grado recurrente (LGSOC). RAMP 301 es El estudio confirmatorio requerido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la combinación de avutometinib, con defactinib, su inhibidor de FAK, para el tratamiento de todas las pacientes con LGSOC recurrente independientemente del estado de KRAS después de una o más líneas previas de terapia, incluyendo quimioterapia basada en platino.

Verastem Oncology está llevando a cabo ensayos clínicos con su inhibidor de RAF/MEK avutometinib en tumores impulsados por la vía RAS como parte de su (Programa Raf And Mek). Con el apoyo del "Premio al Acelerador Terapéutico" que Verastem Oncology recibió de PanCAN, la empresa está llevando a cabo el RAMP 205, un ensayo clínico de fase 1b/2 que evalúa avutometinib ydefactinib con gemcitabina/nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de páncreas metastásico de primera línea. La Fundación GOG se compromete a mantener los más altos estándares en el desarrollo, ejecución, análisis y distribución de los resultados de los ensayos clínicos.

La Fundación GOG es multidisciplinar en su enfoque de los ensayos clínicos, e incluye oncólogos ginecológicos, oncólogos médicos, patólogos, oncólogos radioterapeutas, enfermeras oncológicas, bioestadísticos (incluidos los expertos en bioinformática), científicos básicos, expertos en calidad de vida, gestores de datos y personal administrativo.