Vivesto AB ha anunciado que se ha dosificado al primer paciente en el ensayo clínico piloto abierto Paccal Vet de la empresa en perros con hemangiosarcoma esplénico tras una esplenectomía. Se espera un análisis provisional para finales de 2024. El estudio incluirá cuatro ciclos de tratamiento con Paccal Vet (paclitaxel micelar) y está previsto investigar dos cohortes.

Está previsto que cada cohorte incluya un máximo de 23 pacientes. El estudio se llevará a cabo en seis centros clínicos de Washington y Oregón. Si se muestran resultados prometedores en cualquiera de las dos cohortes, el estudio irá seguido de un estudio pivotal diseñado para confirmar los hallazgos iniciales de este estudio piloto y reunir más pruebas sobre la seguridad y eficacia de Paccal Vet en perros con hemangiosarcoma esplénico.

El fármaco candidato de Vivesto, Paccal Vet, consiste en paclitaxel formulado con la tecnología XR-17, propiedad de la empresa. Vivesto ha demostrado previamente la buena seguridad de Paccal Vet en el tratamiento de varios tipos de cáncer en perros. La ausencia del disolvente cremóforo, al que los perros son especialmente sensibles, puede reducir el riesgo de efectos secundarios graves y muerte asociados al tratamiento.

Paccal Vet tampoco requiere la adición de albúmina humana, que cuando se utiliza en perros puede causar reacciones de hipersensibilidad y reducir la eficacia del tratamiento. Los estudios clínicos previos realizados por Vivesto han demostrado la seguridad en más de 300 perros. Asimismo, se ha demostrado la actividad antitumoral en el carcinoma de células escamosas y el carcinoma mamario no resecable de estadio III-V.