Vivesto AB ha anunciado la obtención de datos preclínicos positivos que respaldan la continuación del desarrollo del fármaco candidato Cantrixil en las indicaciones de cáncer de vejiga y de sangre. Los datos indican que Cantrixil tiene propiedades farmacológicas adecuadas y un perfil de seguridad aceptable, con efectos indeseados mínimos. Los datos de los estudios ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción) y de farmacología secundaria confirman que Cantrixil tiene propiedades fisicoquímicas adecuadas y un perfil de seguridad aceptable, con mínimos efectos no deseados, lo que respalda la continuación de su desarrollo en las indicaciones de cáncer de vejiga y de sangre.

Está previsto realizar estudios adicionales in vitro e in vivo durante 2024 para garantizar las propiedades, la seguridad y la eficacia del fármaco antes de proceder a los ensayos clínicos. Actualmente se está ampliando el conjunto de datos preclínicos de Cantrixil, ya que los cánceres de vejiga y de sangre son indicaciones que requieren vías de administración del fármaco no investigadas anteriormente. Tanto el cáncer de vejiga como el de sangre tienen grandes necesidades médicas no cubiertas y un importante potencial comercial.

Vivesto ya ha obtenido resultados positivos con el Cantrixil, que ha mostrado fuertes efectos citotóxicos a dosis bajas en líneas celulares derivadas de pacientes con cánceres hematológicos no tratados y en recaída/refractarios, como la leucemia, el linfoma no Hodgkin y el mieloma múltiple.